A vesecsatornácskák működési zavara következtében jön létre. A cukor, foszfát, aminosav és bikarbonát kiválasztásakor a visszaszívása a vesében gátolt ezért a vizeletben ezeknek az anyagoknak a megnövekedett mennyisége jelenik meg. Így a szervezet többet veszít, hiányállapot alakul ki.
Öröklődő és szerzett formája különböztethető meg. A veleszületett Fanconi szindróma gyakran más öröklődő betegséghez társul. A szerzett formája bizonyos gyógyszerek - a lejárt tetraciklin készítmény, 6-merkaptopurin - , kiváltó ágensek – veseátültetés, mielóma multiplex, vegyszer, nehézfém mérgezés - miatt alakul ki.
Veleszületett formájában már csecsemőkorban megjelenik a fejlődés, növekedési elmaradás, a csontosodás zavara, a kálium hiány, fokozott szomjúság és nagy mennyiségű vizelet. Veseelégtelenséghez vezethet.
Szerzett típusa általában felnőttkorban jelentkezik, csontkárosodással, izomgyengeséggel járhat. Laboratóriumi vizsgálatkor a veseműködés károsodása, alacsony foszfát és kálium szint igazolódik.
A kiváltó okot kell megszüntetni, a vesét károsító anyagot eltávolítani illetve elkerülni.