Hemoglobin rendellenesség, mely veleszületetten öröklődő betegség. Vérszegénységgel jár, mely lehet enyhe vagy súlyosabb attól függően, hogy alfa vagy béta talasszémia. A beteg lehet homozigóta vagy heterozigóta a hibás génre nézve.
navigációváltozásokszabályokközösségPatikapédia |
Témakörök: tünetekvizsgálatoklaborbetegségekszakkifejezésekgyógyszerekszemélyekszervezetekalternatív gyógymódokhomeopátiaegyéborvosi tévhitekaromaterápia
Már 2260 szócikk közül válogathatsz.
A Patikapédia egy bárki által hozzáférhető és szerkeszthető webes gyógyszerészeti- és orvosi tudástár. Legyél Te is a Patikapédiát építő közösség tagja, és járulj hozzá, hogy minél több hasznos információ legyen az oldalon! Addig is, jó olvasgatást kívánunk!
Hirdetés |
|